Mãe solo pede ajuda para custear tratamento de filho com doença genética rara

Uma moradora de Cachoeira do Sul está mobilizando apoio da comunidade para garantir o tratamento do filho, Charles, de 1 ano e 5 meses, diagnosticado com uma doença genética rara, além de autismo e transtorno global do desenvolvimento. A mãe, Ana Pereira, relata dificuldades para arcar com os custos médicos e terapêuticos, diante da limitação de renda familiar.

Segundo o relato, a criança realiza acompanhamento contínuo com diferentes especialidades. Entre os atendimentos já em curso estão sessões de fisioterapia, acompanhamento pela Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE), além de atendimentos na Ulbra e consultas com neurologista no Hospital Conceição, em Porto Alegre. Em razão da complexidade do quadro, a mãe afirma que já precisou se deslocar para outras cidades em busca de atendimento especializado.

Apesar da rede de acompanhamento já estabelecida, ainda há demandas pendentes consideradas essenciais para a evolução do quadro clínico. Charles necessita de atendimento com fonoaudiólogo, realização de ecocardiograma, consulta oftalmológica e exame de audiometria, em função de indícios de comprometimento visual e auditivo. Também está indicado um exame específico para investigação mais aprofundada da condição genética rara.

A família tem como única fonte de renda o benefício do Bolsa Família e aguarda, por via judicial, a concessão do Benefício de Prestação Continuada (BPC/LOAS). Enquanto isso, segundo a mãe, os custos com deslocamentos, consultas e exames seguem se acumulando.

Diante da situação, Ana Pereira iniciou uma campanha solidária para arrecadar recursos e dar continuidade ao tratamento do filho. As contribuições podem ser realizadas via Pix, utilizando o CPF 602.798.530-50, em nome da própria mãe.

Além das doações financeiras, a família também solicita o compartilhamento da campanha, como forma de ampliar o alcance e buscar apoio para garantir o acompanhamento necessário à criança.

Foto: Divulgação